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總氮水樣的采集與保存水樣采集后，如果不能及時測定，用硫酸酸化到PH值＜2保存，在24小時內(nèi)進(jìn)行測定。

（1）標(biāo)準(zhǔn)溶液（儲備液）配制方法：稱取預(yù)先在l05~110℃烘干4小時并冷卻后的硝酸鉀(KNO3)0.7218g全部溶于無氨水，轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線，搖勻，該溶液的總氮值為100mg/L。加入2ml三--氯--甲--烷為保護(hù)劑，至少可穩(wěn)定6個月。（2）標(biāo)準(zhǔn)使用液配制方法：吸取上述標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液20ml于100ml的容量瓶內(nèi)，用無氨水稀釋至標(biāo)線，混勻，此溶液總氮濃度為20mg/L，隨時使用隨時配制。

總氮配制試劑方法TN1試劑：將整包的TN1-50粉末狀試劑，置于整瓶TN1-50液體試劑中，攪拌使其*溶解。密封避光儲存，zui長保質(zhì)1個月。TN2試劑：將整包的TN2-50粉末試劑，全部溶解于25mL無氨水中。避光儲存。TN3試劑：將TN3-50濃縮試劑，用硫酸（10+1）溶液稀釋5倍，混合均勻，使用多少稀釋多少毫升，如：需使用50mlTN3試劑，吸取10mlTN3-50濃縮試劑，加入到40ml硫酸（10+1）溶液中，混合均勻。隨時使用隨時配制。硫酸（10+1）溶液：吸取1...

該儀器測定總磷的方法是采用鉬酸銨分光光度法。本方法直接檢測的zui低檢出濃度為0.01mg／L，測定上限為0.75mg／L。對于濃度高于0.75mg／L的水樣，可以分段或稀釋測定；對于清潔的樣品，可直接從中取水樣作為試份；對于含有懸浮物或色度深的樣品，在預(yù)處理后，再從中取水樣作為試份。針對不同總磷濃度廢水的取水樣和試劑方法測定量程（mg/L）取原樣量(ml)補(bǔ)加蒸水量(ml)消解前加P1量（ml）消解后加P2量（ml）消解后加P3量（ml）選擇曲線0至0.7580111000...

總磷測定中水樣的干擾和消除①樣品中砷、鉻、硫會對測定產(chǎn)生干擾，砷大于2mg/L干擾測定，用硫代*去除，硫化物大于2mg/L干擾測定，用氮氣去除，鉻大于50mg/L干擾測定，用亞*去除。②樣品中高濃度的有機(jī)物會消耗過硫酸鉀氧化劑，使總磷的測定結(jié)果偏低，可以通過稀釋試樣來消除影響。③樣品中含較多的固體顆?；驊腋∥飼r，須搖勻后取樣、適當(dāng)稀釋，再通過勻質(zhì)化預(yù)處理后再測定。④含磷量較少的水樣，不要用塑料瓶采樣，因易磷酸鹽吸附在塑料瓶壁上。

磷標(biāo)準(zhǔn)使用溶液將10.0mL的磷標(biāo)準(zhǔn)溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線并混勻。1.00mL此標(biāo)準(zhǔn)溶液含2.0μg磷，濃度為2.0mg/L，使用當(dāng)天配制。再吸取濃度為2.0mg/L磷標(biāo)準(zhǔn)溶液30ml于100ml的容量瓶中，加蒸餾水稀釋至標(biāo)線并混合均勻，此標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為0.6mg/L。

磷標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液稱取0.2197±0.001g于110℃干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氫鉀(KH2PO4)，用水溶解后轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中，加入大約800mL水、加5mL硫酸，用水稀釋至標(biāo)線并混勻。1.00mL此標(biāo)準(zhǔn)溶液含50.0μg磷。本溶液在玻璃瓶中可貯存至少六個月。

總磷試劑2.2.1P1試劑：將整瓶的P1—100試劑全部倒入燒杯中，加入100ml蒸餾水，攪拌至*溶解，此溶液在4℃避光下可保存3個月。2.2.2P2試劑：將整瓶的P2—100試劑全部倒入燒杯中，加入100ml蒸餾水，攪拌至*溶解，此溶液儲存于棕色試劑瓶中，低溫避光保存可穩(wěn)定幾周，如不變色可繼續(xù)使用。2.2.3P3試劑：量取88ml蒸餾水倒入燒杯中，加入12ml濃硫酸，冷卻至室溫；將整瓶P3—100試劑全部倒入另一燒杯中，再加入上述①的硫酸溶液，攪拌*溶解，此溶液儲存于棕色試...